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Titel
Text copied to clipboard!Klinischer Projektmanager
Beschreibung
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Wir suchen einen engagierten Klinischen Projektmanager, der unsere klinischen Studienprojekte von der Planung bis zur Durchführung effizient leitet. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Koordination aller Aspekte klinischer Studien, einschließlich Zeitplanung, Budgetkontrolle, Kommunikation mit internen und externen Partnern sowie Einhaltung regulatorischer Anforderungen.
Als Klinischer Projektmanager arbeiten Sie eng mit funktionsübergreifenden Teams zusammen, darunter klinische Monitore, Datenmanager, Biostatistiker und medizinische Experten. Sie stellen sicher, dass alle Projektmeilensteine termingerecht und innerhalb des Budgets erreicht werden. Darüber hinaus sind Sie Ansprechpartner für Sponsoren, Prüfzentren und Behörden und gewährleisten eine reibungslose Kommunikation und Zusammenarbeit.
Zu Ihren Aufgaben gehört auch die Erstellung und Pflege von Projektplänen, Risikomanagementstrategien und Berichten über den Projektfortschritt. Sie identifizieren potenzielle Probleme frühzeitig und entwickeln proaktive Lösungen. Ein tiefes Verständnis der GCP-Richtlinien (Good Clinical Practice), regulatorischer Anforderungen und klinischer Entwicklungsprozesse ist unerlässlich.
Der ideale Kandidat verfügt über ausgezeichnete organisatorische Fähigkeiten, ein hohes Maß an Eigeninitiative und die Fähigkeit, mehrere Projekte gleichzeitig zu managen. Erfahrung in der Leitung internationaler Studien sowie Kenntnisse in elektronischen Datenerfassungssystemen (EDC) und Projektmanagement-Tools sind von Vorteil.
Wenn Sie eine Leidenschaft für klinische Forschung haben und in einem dynamischen, internationalen Umfeld arbeiten möchten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
Verantwortlichkeiten
Text copied to clipboard!- Leitung und Koordination klinischer Studienprojekte
- Erstellung und Pflege von Projektplänen und Zeitlinien
- Kommunikation mit internen Teams, Prüfzentren und Sponsoren
- Überwachung von Budget, Ressourcen und Zeitrahmen
- Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen
- Risikomanagement und Problemlösung
- Berichterstattung über Projektfortschritte
- Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams
- Unterstützung bei der Auswahl und Schulung von Prüfzentren
- Überprüfung von Studiendokumenten und -protokollen
Anforderungen
Text copied to clipboard!- Abgeschlossenes Studium im Bereich Life Sciences, Medizin oder verwandten Fachrichtungen
- Mindestens 3 Jahre Erfahrung im klinischen Projektmanagement
- Kenntnisse der GCP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen
- Erfahrung mit internationalen Studien von Vorteil
- Sicherer Umgang mit Projektmanagement- und EDC-Tools
- Ausgezeichnete organisatorische und kommunikative Fähigkeiten
- Fähigkeit zum Multitasking und zur Priorisierung
- Teamfähigkeit und Eigeninitiative
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
- Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen
Potenzielle Interviewfragen
Text copied to clipboard!- Welche Erfahrungen haben Sie im Management klinischer Studien?
- Wie gehen Sie mit Projektverzögerungen oder Budgetüberschreitungen um?
- Welche Projektmanagement-Tools haben Sie bisher verwendet?
- Wie stellen Sie die Einhaltung von GCP-Richtlinien sicher?
- Haben Sie Erfahrung mit internationalen Studien?
- Wie koordinieren Sie die Kommunikation zwischen verschiedenen Projektbeteiligten?
- Wie gehen Sie mit Konflikten im Team um?
- Welche Rolle spielt das Risikomanagement in Ihren Projekten?
- Wie priorisieren Sie Aufgaben bei mehreren parallelen Projekten?
- Welche Erfahrungen haben Sie mit der Zusammenarbeit mit Prüfzentren?
