Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Klinischer Projektmanager
Beschreibung
Text copied to clipboard!
Wir suchen einen erfahrenen Klinischen Projektmanager, der unser Team bei der Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien unterstützt. In dieser Rolle sind Sie für die Koordination und Leitung von Projekten verantwortlich, die sicherstellen, dass alle regulatorischen Anforderungen erfüllt werden und die Studien innerhalb des festgelegten Zeitrahmens und Budgets abgeschlossen werden. Sie arbeiten eng mit internen Teams, externen Partnern und Auftraggebern zusammen, um die Qualität und Integrität der Studien zu gewährleisten.
Zu Ihren Hauptaufgaben gehört die Entwicklung detaillierter Projektpläne, die Überwachung des Fortschritts und die Sicherstellung, dass alle Projektziele erreicht werden. Sie sind die zentrale Ansprechperson für alle projektbezogenen Fragen und stellen sicher, dass alle Teammitglieder über die Projektanforderungen und -ziele informiert sind.
Darüber hinaus sind Sie für die Einhaltung der regulatorischen und ethischen Standards verantwortlich, die für klinische Studien erforderlich sind. Sie arbeiten eng mit den Abteilungen für Qualitätssicherung und regulatorische Angelegenheiten zusammen, um sicherzustellen, dass alle Studienprotokolle und -verfahren den geltenden Vorschriften entsprechen.
Ein weiterer wichtiger Aspekt Ihrer Rolle ist die Verwaltung von Budgets und Ressourcen. Sie stellen sicher, dass die finanziellen Mittel effizient genutzt werden und dass alle Projektressourcen optimal eingesetzt werden. Sie sind auch für die Erstellung von Berichten und die Kommunikation mit Stakeholdern verantwortlich, um den Fortschritt und die Ergebnisse der Studien zu präsentieren.
Wenn Sie über ausgezeichnete organisatorische Fähigkeiten, ein tiefes Verständnis für klinische Studien und die Fähigkeit verfügen, in einem dynamischen und anspruchsvollen Umfeld zu arbeiten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
Verantwortlichkeiten
Text copied to clipboard!- Planung und Koordination klinischer Studien und Projekte.
- Überwachung des Fortschritts und Sicherstellung der Einhaltung von Zeitplänen und Budgets.
- Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern.
- Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer und ethischer Standards.
- Erstellung und Pflege detaillierter Projektpläne und Berichte.
- Verwaltung von Ressourcen und Budgets.
- Identifikation und Lösung von Problemen während der Projektlaufzeit.
- Kommunikation von Studienergebnissen an relevante Stakeholder.
Anforderungen
Text copied to clipboard!- Abgeschlossenes Studium in einem relevanten Bereich (z. B. Biowissenschaften, Medizin, Pharmazie).
- Erfahrung in der Leitung klinischer Studien oder Projekte.
- Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen und ethischen Standards.
- Ausgezeichnete organisatorische und kommunikative Fähigkeiten.
- Fähigkeit, in einem dynamischen und anspruchsvollen Umfeld zu arbeiten.
- Erfahrung im Umgang mit Projektmanagement-Tools.
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse.
- Teamfähigkeit und Problemlösungskompetenz.
Potenzielle Interviewfragen
Text copied to clipboard!- Können Sie ein Beispiel für ein erfolgreich abgeschlossenes klinisches Projekt nennen?
- Wie gehen Sie mit unerwarteten Herausforderungen während einer Studie um?
- Welche Erfahrungen haben Sie mit regulatorischen Anforderungen in klinischen Studien?
- Wie stellen Sie sicher, dass ein Projekt innerhalb des Budgets bleibt?
- Welche Projektmanagement-Tools haben Sie in der Vergangenheit verwendet?
- Wie priorisieren Sie Aufgaben in einem komplexen Projekt?
- Haben Sie Erfahrung in der Zusammenarbeit mit internationalen Teams?
- Wie gehen Sie mit Konflikten innerhalb eines Projektteams um?
